Глава 2Углеводороды

Алканы

Предельные углеводороды — с них начинается органическая химия. Четыре параграфа: строение, названия, реакции и способы получения, в конце — сводная таблица и итоговая проверка.

Начать с § 2.1
  1. § 2.1 Строение и гомологический ряд алканов Почему у предельных углеводородов цепь зигзагом, откуда формула CnH2n+2 и как температура кипения зависит от длины и формы молекулы. 12 минПрочитано
  2. § 2.2 Номенклатура и изомерия алканов Как по формуле дать алкану систематическое название и обратно, почему изомерия начинается с бутана и как не принять одно вещество за два. 14 минПрочитано
  3. § 2.3 Химические свойства алканов Почему алканы не присоединяют, а замещают, как идёт цепная реакция хлорирования и какие продукты получаются при крекинге, дегидрировании и окислении. 18 минПрочитано
  4. § 2.4 Получение и применение алканов Откуда берут алканы в промышленности и как их получают в лаборатории: пять реакций, которые чаще всего встречаются в цепочках превращений. 12 минПрочитано

О чём эта глава

Алканы — самый простой по строению класс органических веществ: только атомы углерода и водорода, только одинарные связи. Но именно на них разбираются идеи, без которых не понять остальную органику: гибридизация атома углерода, гомологический ряд, изомерия, систематическая номенклатура и первый механизм реакции — радикальное замещение.

Читайте параграфы по порядку: каждый опирается на предыдущий. В конце каждого — короткая проверка себя, а на этой странице — сводная таблица реакций для повторения перед контрольной или экзаменом.

Все реакции алканов на одной странице

РеакцияУсловияПримерЧто получается
галогенированиеhν или t°CH4 + Cl2 → CH3Cl + HClгалогеналкан
нитрование (Коновалов)разб. HNO3, t°, pCH4 + HNO3 → CH3NO2 + H2Oнитроалкан
дегидрированиеt°, Ni, Pt, Cr2O3C2H6 → C2H4 + H2алкен (алкадиен)
ароматизацияt°, PtC6H14 → C6H6 + 4H2арен
изомеризацияt°, AlCl3бутан → 2-метилпропанразветвлённый алкан
крекинг450–700 °C или кат.C10H22 → C5H12 + C5H10алкан + алкен
разложение метана1500 °C / 1000 °C2CH4 → C2H2 + 3H2ацетилен или сажа
горениеподжиганиеCH4 + 2O2 → CO2 + 2H2OCO2, H2O
каталитическое окислениекат., t°2C4H10 + 5O2 → 4CH3COOH + 2H2Oспирт, альдегид, кислота
конверсия метанаt°, NiCH4 + H2O → CO + 3H2синтез-газ
Способ полученияПримерЦепь
гидрирование алкенов, алкиновC2H4 + H2 → C2H6не меняется
реакция Вюрца2CH3Cl + 2Na → C2H6 + 2NaClудваивается
сплавление соли со щёлочьюCH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3−1 атом C
электролиз по Кольбе2CH3COONa + 2H2O → C2H6 + 2CO2 + H2 + 2NaOHудваивается
гидролиз карбида алюминияAl4C3 + 12H2O → 3CH4 + 4Al(OH)3только метан

Итоговая проверка по главе

Десять вопросов по всем четырём параграфам. Ответы запоминаются — к проверке можно вернуться позже.

Проверь себя

Итоговая проверка: алканы