Соли: Классификация, Физические свойства, Получение
Соли
– это сложные вещества, которые состоят из катионов металлов (или аммония NH₄⁺) и анионов кислотных остатков.
1. Классификация солей
В зависимости от состава и свойств соли делят на несколько групп:
По продукту замещения:
- Средние (нормальные) соли: Продукты полного замещения атомов водорода в молекуле кислоты на атомы металла (Na₂CO₃, K₃PO₄).
- Кислые соли: Продукты неполного замещения атомов водорода в молекуле кислоты на атомы металла. Содержат водород (NaHCO₃, K₂HPO₄). Образуются многоосновными кислотами.
- Основные соли: Продукты неполного замещения гидроксогрупп в молекуле основания на кислотные остатки. Содержат группу OH ( (CuOH)₂CO₃ ).
По числу катионов и анионов:
- Простые соли: Один тип катиона и один тип аниона (NaCl).
- Двойные соли: Два разных катиона и один тип аниона (KAl(SO₄)₂).
- Смешанные соли: Один катион и два разных аниона (Ca(OCl)Cl).
По структуре:
- Комплексные соли: Содержат комплексный катион или анион ( K₃[Fe(CN)₆], Na[Al(OH)₄] ).
- Кристаллогидраты: Содержат молекулы кристаллизационной воды (CuSO₄·5H₂O).
2. Физические свойства
Соли — это твердые кристаллические вещества с ионной кристаллической решеткой. Они имеют высокие температуры плавления.
Растворимость: По растворимости в воде соли делят на растворимые (Р), малорастворимые (М) и нерастворимые (Н). (См. Таблицу растворимости).
Цвет: Многие соли имеют характерную окраску, которая зависит от катиона металла или аниона кислотного остатка.
3. Получение солей
Получение кислых солей
Кислые соли образуются при недостатке основания или избытке кислоты (для многоосновных кислот).
| Способ получения | Примеры реакций |
|---|---|
| Щелочь + Избыток кислоты (Для многоосновных кислот) |
При избытке кислоты образуется кислая соль. NaOH + H₃PO₄ → NaH₂PO₄ + H₂O (Дигидрофосфат)2NaOH + H₃PO₄ → Na₂HPO₄ + 2H₂O (Гидрофосфат) KOH + H₂SO₄ → KHSO₄ + H₂O |
| Средняя соль + Кислота (Той же соли) |
Растворением средней соли в кислоте. CaCO₃ + CO₂ + H₂O ⇄ Ca(HCO₃)₂ (Временная жесткость)Na₂SO₄ + H₂SO₄ → 2NaHSO₄ Ca₃(PO₄)₂ + 4H₃PO₄ → 3Ca(H₂PO₄)₂ |
| Щелочь + Избыток кислотного оксида |
NaOH + CO₂ (изб.) → NaHCO₃ Ca(OH)₂ + 2CO₂ (изб.) → Ca(HCO₃)₂ |
| Кислотный оксид + Средняя соль + Вода |
K₂SO₃ + SO₂ + H₂O → 2KHSO₃ Na₂S + H₂S → 2NaHS |
Получение основных солей
Основные соли образуются при недостатке кислоты или избытке основания (для многокислотных оснований).
| Способ получения | Примеры реакций |
|---|---|
| Кислота + Избыток основания (Для многокислотных оснований) |
При недостатке кислоты замещаются не все гидроксильные группы. Cu(OH)₂ + HCl → (CuOH)Cl + H₂OAl(OH)₃ + HCl → Al(OH)₂Cl + H₂O Fe(OH)₃ + 2HNO₃ → Fe(OH)(NO₃)₂ + 2H₂O |
| Гидролиз солей (Слабое основание + Сильная кислота) |
Гидролиз по катиону часто приводит к образованию основных солей. AlCl₃ + H₂O ⇄ AlOHCl₂ + HClZnCl₂ + H₂O ⇄ ZnOHCl + HCl |
| Средняя соль + Щелочь (Осторожное добавление) |
AlCl₃ + 2NaOH → Al(OH)₂Cl + 2NaCl 2MgCl₂ + 2Mg(OH)₂ → 4MgOHCl (при t°) |
| Разложение средних солей |
Некоторые соли при нагревании теряют часть кислотного остатка. 2MgCl₂ + O₂ → 2Mg₂OCl₂ (оксохлорид) + ... (специфичные реакции) |
Получение средних солей
| Способ получения | Примеры реакций |
|---|---|
| 1. Кислотный оксид + Основный оксид |
Сплавление твердых оксидов или реакция газов. CaO + CO₂ t°→ CaCO₃MgO + SiO₂ t°→ MgSiO₃ |
| 2. Кислота + Основание (Нейтрализация) |
Важнейший способ. Полная нейтрализация. H₂SO₄ + 2NaOH → Na₂SO₄ + 2H₂OHNO₃ + KOH → KNO₃ + H₂O |
| 3. Металл + Неметалл |
Прямой синтез. Обычно при нагревании. Fe + S t°→ FeS
В процессе (Разгар реакции)
![]() 2Na + Cl₂ → 2NaCl
Вспышка (NaCl)
![]() 2Fe + 3Cl₂ → 2FeCl₃ (Окисление до высшей СО)
Бурый дым (FeCl₃)
![]() |
| 4. Металл + Кислота |
Металл должен стоять до Н (для обычных кислот). Zn + 2HCl → ZnCl₂ + H₂↑
Выделение H₂
![]() Mg + H₂SO₄ (разб.) → MgSO₄ + H₂↑ |
| 5. Металл + Раствор соли |
Более активный металл вытесняет менее активный. Fe + CuSO₄ → FeSO₄ + Cu↓
До (Раствор CuSO₄)
![]()
После (Осаждение Cu)
![]() Zn + Pb(NO₃)₂ → Zn(NO₃)₂ + Pb↓
Сатурново дерево (Pb)
![]() |
| 6. Кислотный оксид + Щелочь |
Избыток щелочи дает среднюю соль. CO₂ + 2NaOH → Na₂CO₃ + H₂OSO₃ + 2KOH → K₂SO₄ + H₂O |
| 7. Основный оксид + Кислота |
Растворение оксидов металлов. CuO + H₂SO₄ → CuSO₄ + H₂OZnO + 2HNO₃ → Zn(NO₃)₂ + H₂O |
| 8. Соль + Кислота |
Должен выделяться газ или осадок. BaCl₂ + H₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2HClCaCO₃ + 2HCl → CaCl₂ + CO₂↑ + H₂O |
| 9. Соль + Щелочь |
Исходная соль растворима, образуется осадок или газ. CuSO₄ + 2NaOH → Cu(OH)₂↓ + Na₂SO₄
Осадок Cu(OH)₂
![]() NH₄Cl + KOH → KCl + NH₃↑ + H₂O |
| 10. Соль + Соль |
Обе соли растворимы, продукт — осадок. AgNO₃ + NaCl → AgCl↓ + NaNO₃
Смешивание растворов
![]()
Творожистый осадок AgCl
![]() BaCl₂ + Na₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2NaCl |
| 11. Аммиак + Кислота |
Получение солей аммония. NH₃ + HCl → NH₄Cl (дым без огня)
Дым (NH₄Cl)
![]() |
Получение комплексных солей
| Способ получения | Примеры реакций |
|---|---|
| Амфотерный металл + Щелочь (раствор) |
Растворение амфотерных металлов в щелочах. 2Al + 2NaOH + 6H₂O → 2Na[Al(OH)₄] + 3H₂↑Zn + 2NaOH + 2H₂O → Na₂[Zn(OH)₄] + H₂↑ |
| Амфотерный оксид + Щелочь (раствор) |
В растворе образуются гидроксокомплексы. ZnO + 2NaOH + H₂O → Na₂[Zn(OH)₄]Al₂O₃ + 2NaOH + 3H₂O → 2Na[Al(OH)₄] |
| Амфотерный гидроксид + Щелочь (раствор) |
Растворение осадка амфотерного гидроксида. Al(OH)₃ + NaOH → Na[Al(OH)₄]Zn(OH)₂ + 2KOH → K₂[Zn(OH)₄] |
| Соль + Избыток Щелочи |
Сначала выпадает осадок, затем растворяется. ZnCl₂ + 4NaOH (изб.) → Na₂[Zn(OH)₄] + 2NaCl |
| Соль + Аммиак (водный раствор) |
Образование аммиачных комплексов (аммиакатов). CuSO₄ + 4NH₃ → [Cu(NH₃)₄]SO₄ (Ярко-синий раствор)
До (Cu²⁺)
![]()
После (Аммиакат меди)
![]() AgCl + 2NH₃ → [Ag(NH₃)₂]Cl (Растворение осадка AgCl)
Посветление (Растворение)
![]() |
4. Химические свойства солей
Химические свойства солей зависят от их типа (средние, кислые, основные, комплексные). Ниже представлены подробные таблицы свойств для каждой группы.
4.1. Свойства средних солей (Базовые свойства)
| Свойство | Химическая реакция и пояснения |
|---|---|
| Диссоциация |
Растворимые соли — сильные электролиты, диссоциируют нацело. Кислые соли диссоциируют ступенчато:
Na₂SO₄ → 2Na⁺ + SO₄²⁻KHSO₄ → K⁺ + HSO₄⁻ (гидросульфат-ион дает сильную кислую среду) |
| Взаимодействие с более активными металлами |
Более активный металл (стоящий левее в ряду напряжений) вытесняет менее активный. Важно: щелочные и щелочноземельные металлы брать нельзя (они будут реагировать с водой!).
CuSO₄ + Fe → FeSO₄ + Cu↓2AgNO₃ + Cu → Cu(NO₃)₂ + 2Ag↓ |
| Взаимодействие с кислотными оксидами |
Сплавление: менее летучий оксид (SiO₂, P₂O₅) вытесняет более летучий (CO₂, SO₂):
K₂CO₃ + SiO₂ t°→ K₂SiO₃ + CO₂↑В растворе: вытеснение или образование кислой соли:
Na₂SiO₃ + 2CO₂ (изб.) + 2H₂O → 2NaHCO₃ + H₂SiO₃↓
|
| Взаимодействие с кислотами |
Реакция обмена идет до конца, если образуется газ, осадок или слабая кислота:
CaCO₃ + 2HCl → CaCl₂ + H₂O + CO₂↑ (выделение газа)BaCl₂ + H₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2HCl (выпадение осадка)
Осадок BaSO₄
![]() (CH₃COO)₂Pb + 2HCl → PbCl₂↓ + 2CH₃COOH (слабая кислота + осадок) Образование кислых солей (при неполном замещении):
Na₃PO₄ + 2H₃PO₄ → 3NaH₂PO₄
|
| Взаимодействие со щелочами |
Условие: исходная соль растворима, а в продуктах — осадок или газ:
ZnCl₂ + 2NaOH (нед.) → Zn(OH)₂↓ + 2NaClВ избытке щелочи амфотерные гидроксиды растворяются!
ZnCl₂ + 4NaOH (изб.) → Na₂[Zn(OH)₄] + 2NaClКачественная реакция на соли аммония (выделение запаха аммиака):
NH₄NO₃ + NaOH t°→ NH₃↑ + NaNO₃ + H₂O
|
| Взаимодействие с другими солями |
Условие: обе соли растворимы, а один из продуктов выпадает в осадок:
NaCl + AgNO₃ → AgCl↓ + NaNO₃Ba(NO₃)₂ + K₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2KNO₃ |
| Совместный гидролиз (необратимый) |
Смешение растворов солей слабого основания (Al³⁺, Fe³⁺, Cr³⁺) и слабой летучей кислоты (CO₃²⁻, S²⁻, SO₃²⁻) приводит к полному распаду водой до осадка и газа:
3Na₂CO₃ + 2FeCl₃ + 3H₂O → 6NaCl + 2Fe(OH)₃↓ + 3CO₂↑
Гидролиз (Осадок и Газ)
![]() |
| Сплавление с амфотерными оксидами/гидроксидами |
Амфотерные соединения вытесняют летучие газы (чаще всего CO₂) при высоких температурах:
Na₂CO₃ + Al₂O₃ t°→ 2NaAlO₂ + CO₂↑Na₂CO₃ + 2Al(OH)₃ t°→ 2NaAlO₂ + CO₂↑ + 3H₂O |
| Замещение в солях галогенов |
Более активный галоген (F > Cl > Br > I) вытесняет менее активный из растворов солей:
2NaBr + Cl₂ → 2NaCl + Br₂2NaI + Br₂ → 2NaBr + I₂
Выделение йода (I₂)
![]() NaCl + I₂ ↛ реакция не идет |
| Специфические окислительно-восстановительные свойства |
Хроматы и Перманганаты выступают мощными окислителями в кислой среде:
2KMnO₄ + 16HCl → 2KCl + 2MnCl₂ + 5Cl₂↑ + 8H₂OПереход хромата (желтого) в дихромат (оранжевый) при подкислении (НЕ ОВР!):
2K₂CrO₄ + H₂SO₄ → K₂Cr₂O₇ + K₂SO₄ + H₂O
До (Хромат)
![]()
После (Дихромат)
![]() |
4.2. Разложение солей (Нитраты, Карбонаты, Аммоний)
| Тип соли | Продукты разложения |
|---|---|
| Нитраты (MeNO₃) Разложение зависит от активности металла в ряду напряжений |
Li Rb K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe ... Cu Hg Ag Pt Au
1. Левее Mg (исключая Li): Самые активные разлагаются до нитрита и кислорода:
2NaNO₃ t°→ 2NaNO₂ + O₂↑2. От Mg до Cu (включая Li): Средней активности разлагаются до оксида, диоксида азота (бурый газ) и кислорода:
2Cu(NO₃)₂ t°→ 2CuO + 4NO₂↑ + O₂↑
Распад Cu(NO₃)₂ (NO₂↑)
![]() 3. Правее Cu: Малоактивные (благородные) металлы отдают чистый металл:
2AgNO₃ t°→ 2Ag + 2NO₂↑ + O₂↑
Серебро и NO₂↑
![]()
Особые (ОВР) случаи разложения нитратов:
Если образующийся оксид можно доокислить кислородом, он окисляется: 4Fe(NO₃)₂ t°→ 2Fe₂O₃ + 8NO₂↑ + O₂↑ (Fe⁺² окисляется до Fe⁺³) Разложение нитрата марганца идет без выделения кислорода: Mn(NO₃)₂ t°→ MnO₂ + 2NO₂↑ |
| Карбонаты |
Нерастворимые карбонаты при нагревании разлагаются на оксид металла и углекислый газ. Растворимые карбонаты щелочных металлов (Na₂CO₃, K₂CO₃) плавятся без разложения!
CaCO₃ t°→ CaO + CO₂↑Основные карбонаты также выделяют воду:
(CuOH)₂CO₃ (малахит) t°→ 2CuO + CO₂↑ + H₂O
До (Малахит)
![]()
После (Прокаливание)
![]() |
| Соли аммония Разложение кардинально зависит от аниона (окислитель он или нет) |
1. Без изменения степени окисления (анион — не окислитель: Cl⁻, CO₃²⁻, SO₄²⁻): Происходит распад на аммиак и кислоту (иногда сопутствует вода):
1. NH₄Cl ⇄ NH₃↑ + HCl↑ (Обратимая "возгонка" — белый дым без огня)2. (NH₄)₂CO₃ t°→ 2NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O 3. NH₄HCO₃ t°→ NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O (Пекарский порошок / Разрыхлитель) 4. (NH₄)₂SO₄ t°→ NH₄HSO₄ + NH₃↑ (Разлагается лишь до кислой соли) 2. С окислительно-восстановительной реакцией (анион — окислитель: NO₂⁻, NO₃⁻, Cr₂O₇²⁻): Азот из аммония (с.о. -3) окисляется анионом:
5. NH₄NO₂ t°→ N₂↑ + 2H₂O (Лабораторный способ получения азота)6. NH₄NO₃ 190-245°→ N₂O↑ + 2H₂O (Выделение оксида азота(I) — веселящего газа) 7. (NH₄)₂Cr₂O₇ t°→ N₂↑ + Cr₂O₃ + 4H₂O (Классический опыт "Химический вулкан")
Оранжевые кристаллы
![]()
«Извержение» вулкана
![]() |
4.3. Свойства кислых солей
| Свойство | Реакция |
|---|---|
| Кислая соль + Кислота (своя) → Более кислая соль |
Добавление кислоты к средней соли многоосновной кислоты приводит к ступенчатому присоединению протонов:
Na₂HPO₄ + H₃PO₄ → 2NaH₂PO₄
|
| Кислая соль + Основание (щелочь) → Средняя соль и вода (нейтрализация) |
Щелочь "забирает" кислый водород из соли, превращая ее в среднюю:
KH₂PO₄ + 2KOH → K₃PO₄ + 2H₂OЕсли катион щелочи образует осадок с анионом:
2KH₂PO₄ + 3Ba(OH)₂ (изб.) → Ba₃(PO₄)₂↓ + 2KOH + 4H₂O
|
| Взаимодействие с более сильной кислотой |
Сильная кислота "выбивает" слабую (или газ) из солей (например, гидрокарбонатов):
NaHCO₃ + HCl → NaCl + CO₂↑ + H₂O2NaHS + H₂SO₄ → Na₂SO₄ + 2H₂S↑ |
| Взаимодействие с солями (обмен) |
Кислая соль может вступать в ионный обмен, если образуется осадок:
Ba(HCO₃)₂ + K₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2KHCO₃Особенность гидросульфатов (HSO₄⁻): Они ведут себя почти как сильная серная кислота!
KHSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + KCl + HCl
|
| Гидросульфаты с металлами и солями слабых кислот |
Так как гидросульфат диссоциирует с отщеплением H⁺, он может реагировать с металлами левее водорода и карбонатами:
2KHSO₄ + Fe → K₂SO₄ + FeSO₄ + H₂↑2NaHSO₄ + 2KHCO₃ → Na₂SO₄ + K₂SO₄ + 2CO₂↑ + 2H₂O |
| Термическое разложение |
Кислые соли легко разлагаются при нагревании с потерей "кислотной" части (воды и газа) и переходом в средние:
2NaHCO₃ t°→ Na₂CO₃ + CO₂↑ + H₂O2KHSO₃ t°→ K₂SO₃ + SO₂↑ + H₂O |
4.4. Свойства основных и комплексных солей
| Тип соли / Свойство | Реакция |
|---|---|
| Основные соли (содержат OH⁻) | |
| Взаимодействие с кислотами (Переход в среднюю соль) |
Кислота нейтрализует OH-группу основной соли с образованием воды:
(CuOH)Cl + HCl → CuCl₂ + H₂OПри добавлении другой кислоты образуется смешанная соль:
(CuOH)Cl + HBr → CuBrCl + H₂O
|
| Термическое разложение |
Основные карбонаты теряют воду и углекислый газ, оставляя оксид:
(CuOH)₂CO₃ t°→ 2CuO + CO₂↑ + H₂O
|
| Комплексные соли (гидроксокомплексы амфотерных металлов) | |
| Разрушение недостатком сильной кислотой |
Кислота «отрывает» от комплекса OH-группы. При недостатке кислоты выпадает осадок амфотерного гидроксида:
K[Al(OH)₄] + HCl (нед.) → KCl + Al(OH)₃↓ + H₂O
Выпадение Al(OH)₃
![]() |
| Разрушение избытком сильной кислотой |
Избыток растворяет выпавший гидроксид — образуются две средние соли:
Na[Al(OH)₄] + 4HCl (изб.) → NaCl + AlCl₃ + 4H₂O
|
| Разрушение слабыми кислотами / кислотными газами (CO₂, SO₂, H₂S) |
Слабые (или летучие) кислоты, даже в избытке, способны лишь разрушить комплекс до осадка гидроксида (они не могут его растворить обратно):
K[Al(OH)₄] + CO₂ (изб.) → Al(OH)₃↓ + KHCO₃K₂[Zn(OH)₄] + 2SO₂ (изб.) → Zn(OH)₂↓ + 2KHSO₃ С сероводородом цинк дает устойчивый нерастворимый сульфид (вместо гидроксида):
Na₂[Zn(OH)₄] + 3H₂S → ZnS↓ + 2NaHS + 4H₂O
|
| Взаимодействие с солями (осаждение) |
Комплексы могут осаждать ионы амфотерных металлов из солей (по сути, это взаимный гидролиз в щелочной среде):
3K[Al(OH)₄] + AlCl₃ → 4Al(OH)₃↓ + 3KCl
|
| Термическое разложение (прокаливание) |
При нагревании твердых комплексов отваливается вода (как пар), остается безводная двойная соль:
Na[Al(OH)₄] t°→ NaAlO₂ + 2H₂O↑Na₂[Zn(OH)₄] t°→ Na₂ZnO₂ + 2H₂O↑ |

























