Соли: Классификация, Физические свойства, Получение

Соли

– это сложные вещества, которые состоят из катионов металлов (или аммония NH₄⁺) и анионов кислотных остатков.

1. Классификация солей

В зависимости от состава и свойств соли делят на несколько групп:

По продукту замещения:

По числу катионов и анионов:

По структуре:

2. Физические свойства

Соли — это твердые кристаллические вещества с ионной кристаллической решеткой. Они имеют высокие температуры плавления.

Растворимость: По растворимости в воде соли делят на растворимые (Р), малорастворимые (М) и нерастворимые (Н). (См. Таблицу растворимости).

Цвет: Многие соли имеют характерную окраску, которая зависит от катиона металла или аниона кислотного остатка.

Сульфат меди (II)
CuSO₄·5H₂O
Хлорид меди (II)
CuCl₂
Карбонат меди (II)
CuCO₃
Сульфат никеля (II)
NiSO₄
Сульфат железа (II)
FeSO₄·7H₂O
Хлорид хрома (III)
CrCl₃
Перманганат калия
KMnO₄
Хлорид кобальта (II)
CoCl₂·6H₂O
Хлорид марганца (II)
MnCl₂
Красная кровяная соль
K₃[Fe(CN)₆]
Сульфид ртути (II)
HgS
Дихромат калия
K₂Cr₂O₇
Хромат калия
K₂CrO₄
Хлорид железа (III)
FeCl₃
Иодид свинца (II)
PbI₂
Сульфид кадмия
CdS
Иодид серебра
AgI
Хлорид натрия
NaCl
Сульфид серебра
Ag₂S
Сульфид меди (II)
CuS

3. Получение солей

Получение кислых солей

Кислые соли образуются при недостатке основания или избытке кислоты (для многоосновных кислот).

Способ получения Примеры реакций
Щелочь + Избыток кислоты
(Для многоосновных кислот)

При избытке кислоты образуется кислая соль.

NaOH + H₃PO₄ → NaH₂PO₄ + H₂O (Дигидрофосфат)
2NaOH + H₃PO₄ → Na₂HPO₄ + 2H₂O (Гидрофосфат)
KOH + H₂SO₄ → KHSO₄ + H₂O
Средняя соль + Кислота
(Той же соли)

Растворением средней соли в кислоте.

CaCO₃ + CO₂ + H₂O ⇄ Ca(HCO₃)₂ (Временная жесткость)
Na₂SO₄ + H₂SO₄ → 2NaHSO₄
Ca₃(PO₄)₂ + 4H₃PO₄ → 3Ca(H₂PO₄)₂
Щелочь + Избыток кислотного оксида NaOH + CO₂ (изб.) → NaHCO₃
Ca(OH)₂ + 2CO₂ (изб.) → Ca(HCO₃)₂
Кислотный оксид + Средняя соль + Вода K₂SO₃ + SO₂ + H₂O → 2KHSO₃
Na₂S + H₂S → 2NaHS

Получение основных солей

Основные соли образуются при недостатке кислоты или избытке основания (для многокислотных оснований).

Способ получения Примеры реакций
Кислота + Избыток основания
(Для многокислотных оснований)

При недостатке кислоты замещаются не все гидроксильные группы.

Cu(OH)₂ + HCl → (CuOH)Cl + H₂O
Al(OH)₃ + HCl → Al(OH)₂Cl + H₂O
Fe(OH)₃ + 2HNO₃ → Fe(OH)(NO₃)₂ + 2H₂O
Гидролиз солей
(Слабое основание + Сильная кислота)

Гидролиз по катиону часто приводит к образованию основных солей.

AlCl₃ + H₂O ⇄ AlOHCl₂ + HCl
ZnCl₂ + H₂O ⇄ ZnOHCl + HCl
Средняя соль + Щелочь
(Осторожное добавление)
AlCl₃ + 2NaOH → Al(OH)₂Cl + 2NaCl
2MgCl₂ + 2Mg(OH)₂ → 4MgOHCl (при t°)
Разложение средних солей

Некоторые соли при нагревании теряют часть кислотного остатка.

2MgCl₂ + O₂ → 2Mg₂OCl₂ (оксохлорид) + ... (специфичные реакции)

Получение средних солей

Способ получения Примеры реакций
1. Кислотный оксид + Основный оксид

Сплавление твердых оксидов или реакция газов.

CaO + CO₂ CaCO₃
MgO + SiO₂ MgSiO₃
2. Кислота + Основание (Нейтрализация)

Важнейший способ. Полная нейтрализация.

H₂SO₄ + 2NaOH → Na₂SO₄ + 2H₂O
HNO₃ + KOH → KNO₃ + H₂O
3. Металл + Неметалл

Прямой синтез. Обычно при нагревании.

Fe + S FeS
В процессе (Разгар реакции)
В процессе

2Na + Cl₂ → 2NaCl
Вспышка (NaCl)
После

2Fe + 3Cl₂ → 2FeCl₃ (Окисление до высшей СО)
Бурый дым (FeCl₃)
После
4. Металл + Кислота

Металл должен стоять до Н (для обычных кислот).

Zn + 2HCl → ZnCl₂ + H₂↑
Выделение H₂
После

Mg + H₂SO₄ (разб.) → MgSO₄ + H₂↑
5. Металл + Раствор соли

Более активный металл вытесняет менее активный.

Fe + CuSO₄ → FeSO₄ + Cu↓
До (Раствор CuSO₄)
До
После (Осаждение Cu)
После

Zn + Pb(NO₃)₂ → Zn(NO₃)₂ + Pb↓
Сатурново дерево (Pb)
После
6. Кислотный оксид + Щелочь

Избыток щелочи дает среднюю соль.

CO₂ + 2NaOH → Na₂CO₃ + H₂O
SO₃ + 2KOH → K₂SO₄ + H₂O
7. Основный оксид + Кислота

Растворение оксидов металлов.

CuO + H₂SO₄ → CuSO₄ + H₂O
ZnO + 2HNO₃ → Zn(NO₃)₂ + H₂O
8. Соль + Кислота

Должен выделяться газ или осадок.

BaCl₂ + H₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2HCl
CaCO₃ + 2HCl → CaCl₂ + CO₂↑ + H₂O
9. Соль + Щелочь

Исходная соль растворима, образуется осадок или газ.

CuSO₄ + 2NaOH → Cu(OH)₂↓ + Na₂SO₄
Осадок Cu(OH)₂
После

NH₄Cl + KOH → KCl + NH₃↑ + H₂O
10. Соль + Соль

Обе соли растворимы, продукт — осадок.

AgNO₃ + NaCl → AgCl↓ + NaNO₃
Смешивание растворов
Смешивание
Творожистый осадок AgCl
Осадок

BaCl₂ + Na₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2NaCl
11. Аммиак + Кислота

Получение солей аммония.

NH₃ + HCl → NH₄Cl (дым без огня)
Дым (NH₄Cl)
После

Получение комплексных солей

Способ получения Примеры реакций
Амфотерный металл + Щелочь (раствор)

Растворение амфотерных металлов в щелочах.

2Al + 2NaOH + 6H₂O → 2Na[Al(OH)₄] + 3H₂↑
Zn + 2NaOH + 2H₂O → Na₂[Zn(OH)₄] + H₂↑
Амфотерный оксид + Щелочь (раствор)

В растворе образуются гидроксокомплексы.

ZnO + 2NaOH + H₂O → Na₂[Zn(OH)₄]
Al₂O₃ + 2NaOH + 3H₂O → 2Na[Al(OH)₄]
Амфотерный гидроксид + Щелочь (раствор)

Растворение осадка амфотерного гидроксида.

Al(OH)₃ + NaOH → Na[Al(OH)₄]
Zn(OH)₂ + 2KOH → K₂[Zn(OH)₄]
Соль + Избыток Щелочи

Сначала выпадает осадок, затем растворяется.

ZnCl₂ + 4NaOH (изб.) → Na₂[Zn(OH)₄] + 2NaCl
Соль + Аммиак (водный раствор)

Образование аммиачных комплексов (аммиакатов).

CuSO₄ + 4NH₃ → [Cu(NH₃)₄]SO₄ (Ярко-синий раствор)
До (Cu²⁺)
До
После (Аммиакат меди)
После

AgCl + 2NH₃ → [Ag(NH₃)₂]Cl (Растворение осадка AgCl)
Посветление (Растворение)
После

4. Химические свойства солей

Химические свойства солей зависят от их типа (средние, кислые, основные, комплексные). Ниже представлены подробные таблицы свойств для каждой группы.

4.1. Свойства средних солей (Базовые свойства)

Свойство Химическая реакция и пояснения
Диссоциация
Растворимые соли — сильные электролиты, диссоциируют нацело. Кислые соли диссоциируют ступенчато:
Na₂SO₄ → 2Na⁺ + SO₄²⁻
KHSO₄ → K⁺ + HSO₄⁻ (гидросульфат-ион дает сильную кислую среду)
Взаимодействие с более активными металлами
Более активный металл (стоящий левее в ряду напряжений) вытесняет менее активный. Важно: щелочные и щелочноземельные металлы брать нельзя (они будут реагировать с водой!).
CuSO₄ + Fe → FeSO₄ + Cu↓
2AgNO₃ + Cu → Cu(NO₃)₂ + 2Ag↓
Взаимодействие с кислотными оксидами
Сплавление: менее летучий оксид (SiO₂, P₂O₅) вытесняет более летучий (CO₂, SO₂):
K₂CO₃ + SiO₂ K₂SiO₃ + CO₂↑
В растворе: вытеснение или образование кислой соли:
Na₂SiO₃ + 2CO₂ (изб.) + 2H₂O → 2NaHCO₃ + H₂SiO₃↓
Взаимодействие с кислотами
Реакция обмена идет до конца, если образуется газ, осадок или слабая кислота:
CaCO₃ + 2HCl → CaCl₂ + H₂O + CO₂↑ (выделение газа)
BaCl₂ + H₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2HCl (выпадение осадка)
Осадок BaSO₄
После

(CH₃COO)₂Pb + 2HCl → PbCl₂↓ + 2CH₃COOH (слабая кислота + осадок)
Образование кислых солей (при неполном замещении):
Na₃PO₄ + 2H₃PO₄ → 3NaH₂PO₄
Взаимодействие со щелочами
Условие: исходная соль растворима, а в продуктах — осадок или газ:
ZnCl₂ + 2NaOH (нед.) → Zn(OH)₂↓ + 2NaCl
В избытке щелочи амфотерные гидроксиды растворяются!
ZnCl₂ + 4NaOH (изб.) → Na₂[Zn(OH)₄] + 2NaCl
Качественная реакция на соли аммония (выделение запаха аммиака):
NH₄NO₃ + NaOH NH₃↑ + NaNO₃ + H₂O
Взаимодействие с другими солями
Условие: обе соли растворимы, а один из продуктов выпадает в осадок:
NaCl + AgNO₃ → AgCl↓ + NaNO₃
Ba(NO₃)₂ + K₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2KNO₃
Совместный гидролиз (необратимый)
Смешение растворов солей слабого основания (Al³⁺, Fe³⁺, Cr³⁺) и слабой летучей кислоты (CO₃²⁻, S²⁻, SO₃²⁻) приводит к полному распаду водой до осадка и газа:
3Na₂CO₃ + 2FeCl₃ + 3H₂O → 6NaCl + 2Fe(OH)₃↓ + 3CO₂↑
Гидролиз (Осадок и Газ)
После
Сплавление с амфотерными оксидами/гидроксидами
Амфотерные соединения вытесняют летучие газы (чаще всего CO₂) при высоких температурах:
Na₂CO₃ + Al₂O₃ 2NaAlO₂ + CO₂↑
Na₂CO₃ + 2Al(OH)₃ 2NaAlO₂ + CO₂↑ + 3H₂O
Замещение в солях галогенов
Более активный галоген (F > Cl > Br > I) вытесняет менее активный из растворов солей:
2NaBr + Cl₂ → 2NaCl + Br₂
2NaI + Br₂ → 2NaBr + I₂
Выделение йода (I₂)
После

NaCl + I₂ ↛ реакция не идет
Специфические окислительно-восстановительные свойства
Хроматы и Перманганаты выступают мощными окислителями в кислой среде:
2KMnO₄ + 16HCl → 2KCl + 2MnCl₂ + 5Cl₂↑ + 8H₂O
Переход хромата (желтого) в дихромат (оранжевый) при подкислении (НЕ ОВР!):
2K₂CrO₄ + H₂SO₄ → K₂Cr₂O₇ + K₂SO₄ + H₂O
До (Хромат)
До
После (Дихромат)
После

4.2. Разложение солей (Нитраты, Карбонаты, Аммоний)

Тип соли Продукты разложения
Нитраты (MeNO₃)
Разложение зависит от активности металла в ряду напряжений
Li Rb K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Zn Cr Fe ... Cu Hg Ag Pt Au
1. Левее Mg (исключая Li): Самые активные разлагаются до нитрита и кислорода:
2NaNO₃ 2NaNO₂ + O₂↑
2. От Mg до Cu (включая Li): Средней активности разлагаются до оксида, диоксида азота (бурый газ) и кислорода:
2Cu(NO₃)₂ 2CuO + 4NO₂↑ + O₂↑
Распад Cu(NO₃)₂ (NO₂↑)
После

3. Правее Cu: Малоактивные (благородные) металлы отдают чистый металл:
2AgNO₃ 2Ag + 2NO₂↑ + O₂↑
Серебро и NO₂↑
После

Особые (ОВР) случаи разложения нитратов:
Если образующийся оксид можно доокислить кислородом, он окисляется:
4Fe(NO₃)₂ 2Fe₂O₃ + 8NO₂↑ + O₂↑ (Fe⁺² окисляется до Fe⁺³)
Разложение нитрата марганца идет без выделения кислорода:
Mn(NO₃)₂ MnO₂ + 2NO₂↑
Карбонаты
Нерастворимые карбонаты при нагревании разлагаются на оксид металла и углекислый газ. Растворимые карбонаты щелочных металлов (Na₂CO₃, K₂CO₃) плавятся без разложения!
CaCO₃ CaO + CO₂↑
Основные карбонаты также выделяют воду:
(CuOH)₂CO₃ (малахит) 2CuO + CO₂↑ + H₂O
До (Малахит)
До
После (Прокаливание)
После
Соли аммония
Разложение кардинально зависит от аниона (окислитель он или нет)

1. Без изменения степени окисления (анион — не окислитель: Cl⁻, CO₃²⁻, SO₄²⁻):

Происходит распад на аммиак и кислоту (иногда сопутствует вода):
1. NH₄Cl ⇄ NH₃↑ + HCl↑ (Обратимая "возгонка" — белый дым без огня)
2. (NH₄)₂CO₃ 2NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O
3. NH₄HCO₃ NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O (Пекарский порошок / Разрыхлитель)
4. (NH₄)₂SO₄ NH₄HSO₄ + NH₃↑ (Разлагается лишь до кислой соли)

2. С окислительно-восстановительной реакцией (анион — окислитель: NO₂⁻, NO₃⁻, Cr₂O₇²⁻):

Азот из аммония (с.о. -3) окисляется анионом:
5. NH₄NO₂ N₂↑ + 2H₂O (Лабораторный способ получения азота)
6. NH₄NO₃ 190-245° N₂O↑ + 2H₂O (Выделение оксида азота(I) — веселящего газа)
7. (NH₄)₂Cr₂O₇ N₂↑ + Cr₂O₃ + 4H₂O (Классический опыт "Химический вулкан")
Оранжевые кристаллы
До
«Извержение» вулкана
После

4.3. Свойства кислых солей

Свойство Реакция
Кислая соль + Кислота (своя)
→ Более кислая соль
Добавление кислоты к средней соли многоосновной кислоты приводит к ступенчатому присоединению протонов:
Na₂HPO₄ + H₃PO₄ → 2NaH₂PO₄
Кислая соль + Основание (щелочь)
→ Средняя соль и вода (нейтрализация)
Щелочь "забирает" кислый водород из соли, превращая ее в среднюю:
KH₂PO₄ + 2KOH → K₃PO₄ + 2H₂O
Если катион щелочи образует осадок с анионом:
2KH₂PO₄ + 3Ba(OH)₂ (изб.) → Ba₃(PO₄)₂↓ + 2KOH + 4H₂O
Взаимодействие с более сильной кислотой
Сильная кислота "выбивает" слабую (или газ) из солей (например, гидрокарбонатов):
NaHCO₃ + HCl → NaCl + CO₂↑ + H₂O
2NaHS + H₂SO₄ → Na₂SO₄ + 2H₂S↑
Взаимодействие с солями (обмен)
Кислая соль может вступать в ионный обмен, если образуется осадок:
Ba(HCO₃)₂ + K₂SO₄ → BaSO₄↓ + 2KHCO₃
Особенность гидросульфатов (HSO₄⁻): Они ведут себя почти как сильная серная кислота!
KHSO₄ + BaCl₂ → BaSO₄↓ + KCl + HCl
Гидросульфаты с металлами и солями слабых кислот
Так как гидросульфат диссоциирует с отщеплением H⁺, он может реагировать с металлами левее водорода и карбонатами:
2KHSO₄ + Fe → K₂SO₄ + FeSO₄ + H₂↑
2NaHSO₄ + 2KHCO₃ → Na₂SO₄ + K₂SO₄ + 2CO₂↑ + 2H₂O
Термическое разложение
Кислые соли легко разлагаются при нагревании с потерей "кислотной" части (воды и газа) и переходом в средние:
2NaHCO₃ Na₂CO₃ + CO₂↑ + H₂O
2KHSO₃ K₂SO₃ + SO₂↑ + H₂O

4.4. Свойства основных и комплексных солей

Тип соли / Свойство Реакция
Основные соли (содержат OH⁻)
Взаимодействие с кислотами
(Переход в среднюю соль)
Кислота нейтрализует OH-группу основной соли с образованием воды:
(CuOH)Cl + HCl → CuCl₂ + H₂O
При добавлении другой кислоты образуется смешанная соль:
(CuOH)Cl + HBr → CuBrCl + H₂O
Термическое разложение
Основные карбонаты теряют воду и углекислый газ, оставляя оксид:
(CuOH)₂CO₃ 2CuO + CO₂↑ + H₂O
Комплексные соли (гидроксокомплексы амфотерных металлов)
Разрушение недостатком сильной кислотой
Кислота «отрывает» от комплекса OH-группы. При недостатке кислоты выпадает осадок амфотерного гидроксида:
K[Al(OH)₄] + HCl (нед.) → KCl + Al(OH)₃↓ + H₂O
Выпадение Al(OH)₃
После
Разрушение избытком сильной кислотой
Избыток растворяет выпавший гидроксид — образуются две средние соли:
Na[Al(OH)₄] + 4HCl (изб.) → NaCl + AlCl₃ + 4H₂O
Разрушение слабыми кислотами / кислотными газами (CO₂, SO₂, H₂S)
Слабые (или летучие) кислоты, даже в избытке, способны лишь разрушить комплекс до осадка гидроксида (они не могут его растворить обратно):
K[Al(OH)₄] + CO₂ (изб.) → Al(OH)₃↓ + KHCO₃
K₂[Zn(OH)₄] + 2SO₂ (изб.) → Zn(OH)₂↓ + 2KHSO₃
С сероводородом цинк дает устойчивый нерастворимый сульфид (вместо гидроксида):
Na₂[Zn(OH)₄] + 3H₂S → ZnS↓ + 2NaHS + 4H₂O
Взаимодействие с солями (осаждение)
Комплексы могут осаждать ионы амфотерных металлов из солей (по сути, это взаимный гидролиз в щелочной среде):
3K[Al(OH)₄] + AlCl₃ → 4Al(OH)₃↓ + 3KCl
Термическое разложение (прокаливание)
При нагревании твердых комплексов отваливается вода (как пар), остается безводная двойная соль:
Na[Al(OH)₄] NaAlO₂ + 2H₂O↑
Na₂[Zn(OH)₄] Na₂ZnO₂ + 2H₂O↑
📝
Практика по неорганической химии
Проверь свои знания. Задания в формате ЕГЭ с подробными решениями.
📋 Зад. 5 — Классификация ⚗️ Зад. 6 — Свойства 🔬 Зад. 7 — Свойства (2) 🧪 Зад. 8 — Свойства (3) 🔗 Зад. 9 — Цепочки ✍️ Зад. 31 — Уравнения